2月2日，丹麦生物技术公司Genmab和辉瑞公司宣布，天盛优配欧洲药品管理局（EMA）已批准审查抗体偶联药物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市许可申请（MAA）。如果获得批准，Tisotumab Vedotin将成为首个获得欧盟上市许可的用于治疗宫颈癌患者的ADC。
文章为作者独立观点，不代表天盛优配观点
- 上一篇：金色配资门户网 美股涨幅扩大 标普500指数涨1.02%
- 下一篇：没有了
相关文章
2月2日，丹麦生物技术公司Genmab和辉瑞公司宣布，天盛优配欧洲药品管理局（EMA）已批准审查抗体偶联药物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市许可申请（MAA）。如果获得批准，Tisotumab Vedotin将成为首个获得欧盟上市许可的用于治疗宫颈癌患者的ADC。
文章为作者独立观点，不代表天盛优配观点
